Dobrý den,

Dobrý den, pane doktore, Moc Vás prosím o radu ohledně našeho problému. Jsem ve 32. týdnu těhotenství. Při podrobném UZ ve 31.týdnu (17.10) bylo zjištěno v mozku děťátka "nejasný nález v oblasti cavum septi pellucidi. Na základě tohoto byl proveden ještě jeden podrobný UZ mozku a také Magnetická rezonance. (21.10). Závěr z těchto vyšetření: "Při UZ nápadná dekutinová tekutina mezi postranními komorami, imponující zprvu jako CPS a CV. Konfigurace postranních komor je však abnormální, nedaří se věrohodně zobrazit kalózní těleso v segitálním řezu, dále suspekce na málo výrazné vnoření Sylviovy rýhy v korelaci s délkou gravidity. Nález je tedy suspektní z anomálie kalózního tělesa a gyrifikační vady. Není však jednoznačný, doplňujeme MR, definitivní závěr bude k dispozici dnes či zítra." Byla jsem odeslána ke genetickému konziliu, ještě ten den jsme tam s manženem byli, bohužel sezení je naplánováno až na příští pondělí. Do té doby se prý potřebují poradit různé obory různě mezi sebou. Jinak je děťátko zcela v pořádku, podle UZ o týden starší než podle PM. Chci Vás , pane doktore, poprosit, co toto vše znamená pro děťáko? Bylo nám naznačeno že je to velmi závažné, pan prof. který vyšetřoval říkal, že podobný nález vidí za 30 let co je v oboru podruhé.... Víme že je to velmi vážné. Co to znamená pro dítě, pokud se narodí, jak moc bude postižené? Kde se stala chyba, dosud sem měla vyěchny výsledky v pořádku, je mi 30 let, já ani manžel jsme nikdy nekouřili, alkohol zcela výjmečně, žádné léky nebereme, v rodinách se nikdy nic podobného neobjevilo... Jak to že něco nebylo vidět již při prvním podrobném UZ ve 23. týdnu, když je nález takový jaký je? Prosím, jaký postup bude dál, jaké jsou možnosti? Jde o druhé těhotenství, první zcela bez problémů, zdravý syn 2,5 roku Moc prosím o odpověď, potřebujeme toto alespoň trochu pochopit abychom to mohli lépe strávit. Děkuji vám za Váš čas, Zdenka