Dobrý den, pane doktore, děkuji za ...

Dobrý den, pane doktore, děkuji za tuto poradnu, občas si pročítám dotazy a Vaše zajímavé odpovědi, ovšem dnes jsem se opravdu vyděsila. Jde o to, že jsem nositelkou trombofilní mutace MTHFR (homozygot). Toto mi bylo zjištěno v minulém těhotenství, kdy se u plodu prokázal rozštěp páteře a hydrocefalus (i když je prý spojitost nálezu s touto mutací jen nepřímá). Podstoupila jsem indukci potratu ve 21. týdnu a přestože už je to za mnou, na tu bolest ze ztráty miminka nikdy nezapomenu. Teď jsem znovu těhotná, 30.týden, na miminko se strašně moc těšíme a vyděsilo mě to, že píšete, že náhlé úmrtí plodu v děloze, předčasné odlučování placenty a jiné hrůzy bývají relativně často spojeny právě s nálezem těchto trombofilních mutací. Opravdu si neumím představit, že by se zase něco mohlo stát. Tehdy mě nikdo z lékařů neupozornil, že bych měla být v příštím těhotenství nějak více sledována nebo dokonce léčena kvůli této mutaci, jen mi bylo doporučeno užívání kyseliny listové (teď užívám Femibion). Jsem zaregistrována k porodu u vás, ovšem mám přijít až po 32. týdnu. Měla bych to teď začít nějak řešit - chtít od své gynekoložky doporučení do trombotického centra a snad začít s nějakou léčbou, aby se včas předešlo případným komplikacím, nebo se mám uklidnit a příliš nestresovat (mé nynější těhotenství je zatím bezproblémové). Moc děkuji za odpověď. Vladimíra R.