Velikost plodu a genetická mutace

Dobrý den, pane doktore, jsem ve 20.tt (podle PM 19+6), velikost miminka podle utz zatím odpovídala vždy PM, takže včera měla být 19+5, ale byla 19+2. Můj lékař je v klidu, ale já mám obavy z toho důvodu, že mi byla zjištěna genetická mutace G20210A v genu pro protrombin v heterozygotním stavu a jak na genetice, tak na hematologii mi řekli, že pokud by se růst miminka začal zpomalovat, budu muset píchat fraxiparin. Mutace v genu pro MTHFR prokázána nebyla. Můj gynekolog tohle samozřejmě ví, ale neřeší to, a já nevím, jestli můžu věřit. V roce 2008 se mi narodil hypotrofický chlapeček (37+0, 46 cm, 2150 g), problémy s iugr byly zjištěny cca ve 34.tt, v té době jsem o mutaci genu pro protrobin ještě nevěděla a nic jsem nepíchala. Gynekolog tvrdí, že jsem hypotrofii způsobila sama nedostatečnou stravou (jedla jsem normálně, ale bývalo mi špatně od žaludku, neměla jsem k jídlu chuť, ale samozřejmě jsem jedla...). Můj dotaz zní, jestli mám okamžitě začít řešit fraxiparin nebo můžu být v klidu, a jestli velikost může miminko ještě dohnat. Navíc od včerejška se mi zdá, že pohyby cítím minimálně, tak mám strach, jestli se miminku daří dobře. Děkuju, lexie